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Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten außerhalb des EWRDuration: 6 months accessLanguage: German78 €
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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in den USADuration: 6 months accessLanguage: German78 €
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Medizintechnik II - SicherheitskonzepteDuration: 6 months accessLanguage: German200 €
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Medizinproduktesicherheit und - überwachungDuration: 6 monthsAuthor:Language: German200 €
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Klinische Bewertung, Prüfung und DatenDuration: 6 months accessLanguage: German200 €
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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von MedizinproduktenDuration: 6 months accessLanguage: German78 €
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Internationale Märkte und ZulassungDuration: 6 months accessLanguage: German200 €
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Gesetzliche Anforderungen an Medizinprodukte im EWRDuration: 6 months accessLanguage: German78 €
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CE-Kennzeichnung und ZertifizierungDuration: 6 months accessLanguage: German200 €
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Anforderungen an Risikomanagementsysteme nach ISO 14971Duration: 6 months accessLanguage: German78 €
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Klassifizierung und grundl. AnforderungenDuration: 6 months accessLanguage: German200 €
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Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten nach IEC 62366-1Duration: 6 months accessLanguage: German78 €
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Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte nach EN ISO 13485Duration: 6 months accessLanguage: German78 €
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Regulatory Affairs: Regulatorische Anforderungen an MedizinprodukteDuration: 3 monthsInstructor:Language: German600 €
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Risikomanager/in MedizintechnikDuration: 6 weeks accessAuthor:Language: German
350 €99 € -
Gesetzliche Anforderungen an In-vitro-Diagnostika im EWRDuration: 6 months accessLanguage: German78 €
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Regulatory Affairs: Produktspezifische Anforderungen an MedizinprodukteDuration: 3 monthsInstructor:Language: German600 €
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Qualitätsmanagement IIDuration: 6 monthsAuthor:Language: German200 €
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Neue Anforderungen: Dokumentation nach MDRDuration: 4 weeks accessAuthor:Language: German25 €
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Einführung: Systematik und rechtliche AspekteLanguage: German200 €
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Risikomanagement Websession 2020Duration: 4 weeks accessAuthor:Language: German35,70 €
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Einführung in die MedizintechnikDuration: 6 monthsAuthor:Language: German200 €
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Online-Weiterbildung Medizintechnik und Life Sciences
Die geballte Medizinprodukte-Kompetenz
tag[Medizin] tag[Technik] tag[RAM] tag[Regulatory Affairs] weiterlesen- weiterlesen
CARAQA
Clinical Affairs - Regulatory Affairs - Quality Assurance
Certified high level training in Clinical, Regulatory and Quality Affairs for medical devices and in-vitro diagnostic medical devices.
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Introducing: CARAQA
Free online info event
Join us for an exclusive info event introducing CARAQA (Clinical Affairs, Regulatory Affairs, Quality Assurance) – the certified high-level course for the medtech community.
When? June 12th, 5 pm