Auswirkungen der MDR auf den Handel mit Medizinprodukten
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Die neue verantwortliche Person nach Art. 15 MDR: Verantwortung und Haftung
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Die Verantwortlichkeiten der Wirtschaftsakteure nach der neuen MDR
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Klassifizierung von Software – die neue Regel 11 und ihre Folgen
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Neue Regeln für die klinische Prüfung und klinische Studien
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Websessions zur Medical Device Regulation (MDR)
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Auf dieser Seite findest du eine Übersicht und weitere Information zu unseren geplanten Websessions mit Frau Prof. Dr. Heike Wachenhausen rund um das Thema MDR.