32 Treffer bei den Kursen/Produkten
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Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten außerhalb des EWRDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in den USADauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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Neue Regeln für die klinische Prüfung und klinische StudienDauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German25 €
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Medizintechnik II - SicherheitskonzepteDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German200 €
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Medizinproduktesicherheit und - überwachungDauer: 6 MonateAutor/in:Sprache: German200 €
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Klinische Bewertung, Prüfung und DatenDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German200 €
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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von MedizinproduktenDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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Internationale Märkte und ZulassungDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German200 €
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Gesetzliche Anforderungen an Medizinprodukte im EWRDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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CE-Kennzeichnung und ZertifizierungDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German200 €
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Anforderungen an Risikomanagementsysteme nach ISO 14971Dauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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Aktuelle Änderungen MDR Websession 2020Dauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German35,70 €
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IT-Security of Medical DevicesDauer: 6 Monate ZugriffAutor/in:Sprache: English90 €
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Klassifizierung und grundl. AnforderungenDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German200 €
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Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten nach IEC 62366-1Dauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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Regulierungen und Normen zur IT-Sicherheit von MedizinproduktenDauer: 6 Monate ZugriffAutor/in:Sprache: German50 €
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Klassifizierung von Software – die neue Regel 11 und ihre FolgenDauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German25 €
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Die Verantwortlichkeiten der Wirtschaftsakteurinnen und -akteure nach der neuen MDRDauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German25 €
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Die neue verantwortliche Person nach Art. 15 MDR: Verantwortung und HaftungDauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German25 €
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Technische Dokumentation Websession 2020Dauer: 4 Wochen ZugriffSprache: German35,70 €
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Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte nach EN ISO 13485Dauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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Regulatory Affairs: Regulatorische Anforderungen an MedizinprodukteDauer: 3 MonateDozent/in:Sprache: German600 €
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Auswirkungen der MDR auf den Handel mit MedizinproduktenDauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German25 €
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Regulatory Affairs: Systemanforderungen an MedizinprodukteDauer: 3 MonateDozent/in:Sprache: German600 €
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Risikomanager/in MedizintechnikDauer: 6 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German
350 €99 € -
Gesetzliche Anforderungen an In-vitro-Diagnostika im EWRDauer: 6 Monate ZugriffSprache: German78 €
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Regulatory Affairs: Produktspezifische Anforderungen an MedizinprodukteDauer: 3 MonateDozent/in:Sprache: German600 €
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Qualitätsmanagement IIDauer: 6 MonateAutor/in:Sprache: German200 €
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Einführung: Systematik und rechtliche AspekteSprache: German200 €
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Risikomanagement Websession 2020Dauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German35,70 €
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Einführung in die MedizintechnikDauer: 6 MonateAutor/in:Sprache: German200 €
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Die neue MDR und ihre rechtlichen AuswirkungenDauer: 4 Wochen ZugriffAutor/in:Sprache: German25 €
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