32 hits for courses/products
-
Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten außerhalb des EWRDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in den USADuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
Neue Regeln für die klinische Prüfung und klinische StudienDuration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch25 €
-
Medizintechnik II - SicherheitskonzepteDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch200 €
-
Medizinproduktesicherheit und - überwachungDuration: 6 MonateAuthor:Language: Deutsch200 €
-
Klinische Bewertung, Prüfung und DatenDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch200 €
-
Klinische Bewertung und klinische Prüfung von MedizinproduktenDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
Internationale Märkte und ZulassungDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch200 €
-
Gesetzliche Anforderungen an Medizinprodukte im EWRDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
CE-Kennzeichnung und ZertifizierungDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch200 €
-
Anforderungen an Risikomanagementsysteme nach ISO 14971Duration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
Aktuelle Änderungen MDR Websession 2020Duration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch35,70 €
-
IT-Security of Medical DevicesDuration: 6 Monate ZugriffAuthor:Language: Englisch90 €
-
Klassifizierung und grundl. AnforderungenDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch200 €
-
Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten nach IEC 62366-1Duration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
Regulierungen und Normen zur IT-Sicherheit von MedizinproduktenDuration: 6 Monate ZugriffAuthor:Language: Deutsch50 €
-
Klassifizierung von Software – die neue Regel 11 und ihre FolgenDuration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch25 €
-
Die Verantwortlichkeiten der Wirtschaftsakteurinnen und -akteure nach der neuen MDRDuration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch25 €
-
Die neue verantwortliche Person nach Art. 15 MDR: Verantwortung und HaftungDuration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch25 €
-
Technische Dokumentation Websession 2020Duration: 4 Wochen ZugriffLanguage: Deutsch35,70 €
-
Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte nach EN ISO 13485Duration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
Regulatory Affairs: Regulatorische Anforderungen an MedizinprodukteDuration: 3 MonateInstructor:Language: Deutsch600 €
-
Auswirkungen der MDR auf den Handel mit MedizinproduktenDuration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch25 €
-
Regulatory Affairs: Systemanforderungen an MedizinprodukteDuration: 3 MonateInstructor:Language: Deutsch600 €
-
Risikomanager/in MedizintechnikDuration: 6 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch
350 €99 € -
Gesetzliche Anforderungen an In-vitro-Diagnostika im EWRDuration: 6 Monate ZugriffLanguage: Deutsch78 €
-
Regulatory Affairs: Produktspezifische Anforderungen an MedizinprodukteDuration: 3 MonateInstructor:Language: Deutsch600 €
-
Qualitätsmanagement IIDuration: 6 MonateAuthor:Language: Deutsch200 €
-
Einführung: Systematik und rechtliche AspekteLanguage: Deutsch200 €
-
Risikomanagement Websession 2020Duration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch35,70 €
-
Einführung in die MedizintechnikDuration: 6 MonateAuthor:Language: Deutsch200 €
-
Die neue MDR und ihre rechtlichen AuswirkungenDuration: 4 Wochen ZugriffAuthor:Language: Deutsch25 €
1 hits on websites